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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Timoferol, gélule

Fiche d'identité

Timoferol, gélule


Type de spécialité : Fer non Associe (antianémique) (Préparations antianémiques)
Laboratoire : Elerte
Forme : gélule
Présentation : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Date de commercialisation : 07/01/1997
Prix : 1,77 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 914 251
Nombre de boites vendues en 2013 : 869 825
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 185 685
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 180 632
Nombre de boites vendues en 2016 : 1 232 811
Montant remboursé en 2012 : 1 750 009 €
Montant remboursé en 2013 : 1 687 928 €
Montant remboursé en 2014 : 2 315 263 €
Montant remboursé en 2015 : 1 628 244 €
Montant remboursé en 2016 : 1 564 841 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 22/05/2019)
" Le service médical rendu par TIMOFEROL est important :
- dans le traitement de l’anémie par carence martiale,
- dans le traitement préventif de la carence martiale de la femme enceinte uniquement chez les femmes identifiées à risque d’anémie ferriprive (notamment antécédents d’anémie, saignements récents, femmes multipares, grossesses rapprochées). "

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 21/01/2009)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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