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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre T retour Timabak
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Guide Médicaments



Timabak 0,50 %, collyre en solution

Fiche d'identité

Timabak 0,50 %, collyre en solution


Type de spécialité : Myotiques et antiglaucomateux à usage topique (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Thea
Forme : collyre en solution
Présentation : 1 flacon(s) polyéthylène avec stilligoutte équipé d'un filtre anti-microbien de 5 ml
Date de commercialisation : 09/02/1996
Prix : 5,71 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 67 791
Nombre de boites vendues en 2013 : 65 249
Nombre de boites vendues en 2014 : 89 844
Nombre de boites vendues en 2015 : 83 724
Nombre de boites vendues en 2016 : 75 814
Montant remboursé en 2012 : 417 321 €
Montant remboursé en 2013 : 401 120 €
Montant remboursé en 2014 : 555 737 €
Montant remboursé en 2015 : 470 678 €
Montant remboursé en 2016 : 410 513 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 01/10/2014)
Le service médical rendu par les spécialités OPHTIM et TIMABAK, collyre en solution et GELTIM LP, gel ophtalmique reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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