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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Tienam 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion

Fiche d'identité

Tienam 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion


Type de spécialité : Penems et Carbapenems (Antibacteriens à usage systémique)
Laboratoire : Msd France
Forme : poudre pour solution pour perfusion
Présentation : 1 flacon(s) en verre
Date de commercialisation : 25/11/1986
Prix : 10,88 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 118 447
Nombre de boites vendues en 2013 : 119 573
Nombre de boites vendues en 2014 : 172 263
Nombre de boites vendues en 2015 : 178 074
Nombre de boites vendues en 2016 : 154 698
Montant remboursé en 2012 : 1 881 941 €
Montant remboursé en 2013 : 1 924 337 €
Montant remboursé en 2014 : 2 829 256 €
Montant remboursé en 2015 : 2 744 062 €
Montant remboursé en 2016 : 2 178 759 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 20/04/2016)
Le service médical rendu par TIENAM reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 27/04/2011)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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