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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Thyrozol 5 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Thyrozol 5 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Antithyroidiens (Médicaments de la thyroïde)
Laboratoire : Merck Sante
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 23/02/2009
Prix : 1,86 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 17 900
Nombre de boites vendues en 2013 : 66 306
Nombre de boites vendues en 2014 : 82 982
Nombre de boites vendues en 2015 : 91 595
Nombre de boites vendues en 2016 : 92 593
Montant remboursé en 2012 : 32 153 €
Montant remboursé en 2013 : 122 290 €
Montant remboursé en 2014 : 156 972 €
Montant remboursé en 2015 : 123 753 €
Montant remboursé en 2016 : 115 482 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 12/06/2019)
Le service médical rendu par THYROZOL reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 13/05/2009)
Ces spécialités n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres anti-thyroïdiens de synthèse disponibles.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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