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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Tevagrastim 30 Mui/0,5 ml, solution injectable ou pour perfusion

Fiche d'identité

Tevagrastim 30 Mui/0,5 ml, solution injectable ou pour perfusion


Type de spécialité : Facteurs de croissance (Immunostimulants)
Laboratoire : Teva Allemagne
Forme : solution injectable ou pour perfusion
Présentation : 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) avec dispositif de sécurité
Date de commercialisation : 15/09/2008
Prix : 74,87 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 40 637
Nombre de boites vendues en 2013 : 32 463
Nombre de boites vendues en 2014 : 72 343
Nombre de boites vendues en 2015 : 65 435
Nombre de boites vendues en 2016 : 58 002
Montant remboursé en 2012 : 3 872 710 €
Montant remboursé en 2013 : 3 087 905 €
Montant remboursé en 2014 : 6 897 233 €
Montant remboursé en 2015 : 6 122 572 €
Montant remboursé en 2016 : 5 348 397 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 20/02/2019)
Le service médical rendu par TEVAGRASTIM et RATIOGRASTIM 30 MUI/0,5 ml et 48 MUI/0,8 ml reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 04/03/2009)
Absence d'amélioration du service médical rendu par rapport à NEUPOGEN 30 MUI et NEUPOGEN 48 MUI.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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