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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre T retour Tazocilline
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Guide Médicaments



Tazocilline 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion

Fiche d'identité

Tazocilline 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion


Type de spécialité : Pénicillines injectables a large spectre (Antibacteriens à usage systémique)
Laboratoire : Pfizer Holding France
Forme : poudre pour solution pour perfusion
Présentation : 1 flacon(s) en verre
Date de commercialisation : 02/07/1992
Prix : 9,75 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 83 309
Nombre de boites vendues en 2013 : 109 541
Nombre de boites vendues en 2014 : 126 597
Nombre de boites vendues en 2015 : 9 103
Nombre de boites vendues en 2016 : 3 950
Montant remboursé en 2012 : 1 624 439 €
Montant remboursé en 2013 : 2 138 912 €
Montant remboursé en 2014 : 2 482 468 €
Montant remboursé en 2015 : 166 063 €
Montant remboursé en 2016 : 57 428 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 02/03/2016)
Le service médical rendu par TAZOCILLINE 2 g/250 mg et TAZOCILLINE 4 g/500 mg reste et est important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) mises à jour.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

Commentaires sans chiffrage de l'ASMR (date de l'avis 01/02/2006)
La Commission considère que l’apport thérapeutique de TAZOCILLINE dans la prise en charge des infections sévères et les infections à germes multi-résistants reste important.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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