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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Tavanic 500 mg, comprimé pelliculé sécable

Fiche d'identité

Tavanic 500 mg, comprimé pelliculé sécable


Type de spécialité : Fluoroquinolones orales (Antibacteriens à usage systémique)
Laboratoire : Sanofi Aventis France
Forme : comprimé pelliculé sécable
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 5 comprimé(s)
Date de commercialisation : 30/12/1998
Prix : 12,68 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 394 108
Nombre de boites vendues en 2013 : 139 961
Nombre de boites vendues en 2014 : 146 877
Nombre de boites vendues en 2015 : 123 269
Nombre de boites vendues en 2016 : 107 901
Montant remboursé en 2012 : 6 185 633 €
Montant remboursé en 2013 : 2 203 936 €
Montant remboursé en 2014 : 2 318 120 €
Montant remboursé en 2015 : 1 655 882 €
Montant remboursé en 2016 : 1 427 475 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 03/04/2019)
Le service médical rendu par TAVANIC reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*), excepté dans les infections urinaires compliquées chez la femme, les cystites non compliquées, les infections compliquées de la peau et des tissus mous, pour lesquelles le SMR est insuffisant.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 09/09/2009)
Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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