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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre T retour Tareg
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Guide Médicaments



Tareg 40 mg, comprimé pelliculé sécable

Fiche d'identité

Tareg 40 mg, comprimé pelliculé sécable


Type de spécialité : Antagonistes de l'angiotensine II non associés (Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine)
Laboratoire : Novartis Pharma
Forme : comprimé pelliculé sécable
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 31/05/2001
Nombre de boites vendues en 2012 : 0
Nombre de boites vendues en 2013 : 0
Nombre de boites vendues en 2014 : 0
Nombre de boites vendues en 2015 : 2
Montant remboursé en 2012 : 0 €
Montant remboursé en 2013 : 0 €
Montant remboursé en 2014 : 0 €
Montant remboursé en 2015 : 40 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 06/04/2016)
Le service médical rendu par les spécialités TAREG reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 09/03/2011)
Dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle de l'enfant de 6 à 18 ans, TAREG n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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