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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Tareg 3 mg/ml, solution buvable

Fiche d'identité

Tareg 3 mg/ml, solution buvable


Type de spécialité : Antagonistes de l'angiotensine II non associés (Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine)
Laboratoire : Novartis Pharma
Forme : solution buvable
Présentation : flacon(s) en verre de 160 ml avec fermeture de sécurité avec seringue(s) pour administration orale polypropylène avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Date de commercialisation : 17/06/2010
Prix : 5,02 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 141
Nombre de boites vendues en 2013 : 606
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 348
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 798
Nombre de boites vendues en 2016 : 2 257
Montant remboursé en 2012 : 852 €
Montant remboursé en 2013 : 3 763 €
Montant remboursé en 2014 : 8 705 €
Montant remboursé en 2015 : 8 721 €
Montant remboursé en 2016 : 10 578 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 22/04/2020)
Le service médical rendu par TAREG 3 mg/ml, solution buvable est important dans le traitement de l’hypertension artérielle des enfants âgés de 1 à 5 ans.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 22/04/2020)
" Prenant en compte :
- la démonstration de l’efficacité à court terme du valsartan en solution buvable sur la réduction de la pression artérielle systolique (critère intermédiaire) chez les enfants âgés de moins de 6 ans dans 2 études sur 3, l’une ayant démontré une diminution de la PAS versus placebo et l’autre, une relation dose-effet sur la réduction de la PAS,
- l’absence de comparaison du valsartan par rapport aux autres antihypertenseurs disponibles dans cette population, alors que ces comparaisons étaient réalisables,
la Commission considère que TAREG 3 mg/ml, solution buvable (valsartan) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique actuelle de prise en charge de l’hypertension artérielle des enfants âgés de 1 à 5 ans.

La Commission souligne l’intérêt pratique de cette formulation de valsartan en solution buvable pour une utilisation chez de jeunes enfants. "

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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