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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre T retour Tanganilpro
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Guide Médicaments



Tanganilpro 500 mg, comprimé

Fiche d'identité

Tanganilpro 500 mg, comprimé


Type de spécialité : Médicaments Antivertigineux (Autres médicaments du système nerveux)
Laboratoire : Pierre Fabre Medicament
Forme : comprimé
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 30/09/1992
Prix : 3,22 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 1 971 658
Nombre de boites vendues en 2013 : 943 054
Nombre de boites vendues en 2014 : 388 971
Nombre de boites vendues en 2015 : 141 535
Nombre de boites vendues en 2016 : 113 723
Montant remboursé en 2012 : 4 035 874 €
Montant remboursé en 2013 : 1 794 981 €
Montant remboursé en 2014 : 761 653 €
Montant remboursé en 2015 : 210 659 €
Montant remboursé en 2016 : 157 157 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 09/11/2016)
Le service médical rendu par TANGANILPRO et TANGANIL reste modéré dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 06/07/2011)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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