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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre T retour Tahor
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Guide Médicaments



Tahor 80 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Tahor 80 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Statines (inhibiteurs de la HMG-Coa réductase) (Agents modifiant les lipides)
Laboratoire : Viatris Up
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Date de commercialisation : 09/10/2000
Prix : 4,65 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 347 947
Nombre de boites vendues en 2013 : 73 717
Nombre de boites vendues en 2014 : 101 696
Nombre de boites vendues en 2015 : 93 145
Nombre de boites vendues en 2016 : 89 730
Montant remboursé en 2012 : 12 190 399 €
Montant remboursé en 2013 : 2 159 538 €
Montant remboursé en 2014 : 1 935 724 €
Montant remboursé en 2015 : 1 205 031 €
Montant remboursé en 2016 : 997 853 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 17/02/2016)
Le service médical rendu par TAHOR reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 21/11/2012)
Chez les enfants et adolescents de 10 à 17 ans avec hypercholestérolémie familiale hétérozygote ou dyslipidémie mixte, TAHOR n’apporte pas d’amélioration du service médicale rendu (ASMR V) par rapport aux alternatives disponibles (pravastatine, rosuvastatine).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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