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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Tadenan 50 mg, capsule molle

Fiche d'identité

Tadenan 50 mg, capsule molle


Type de spécialité : Autres médicaments pour l'hypertrophie bénigne de la prostate (Médicaments urologiques)
Laboratoire : Viatris Medical
Forme : capsule molle
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 capsule(s)
Date de commercialisation : 18/08/1992
Prix : 7,67 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 40 284
Nombre de boites vendues en 2013 : 20 206
Nombre de boites vendues en 2014 : 39 129
Nombre de boites vendues en 2015 : 28 291
Nombre de boites vendues en 2016 : 39 361
Montant remboursé en 2012 : 202 724 €
Montant remboursé en 2013 : 100 909 €
Montant remboursé en 2014 : 204 819 €
Montant remboursé en 2015 : 142 732 €
Montant remboursé en 2016 : 184 279 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 06/07/2016)
Le service médical rendu par TADENAN reste modéré dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 16/12/2015)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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