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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre S retour Stalevo
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Guide Médicaments



Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Antiparkinsonien (Antiparkinsoniens)
Laboratoire : Orion Corporation
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 100 comprimé(s)
Date de commercialisation : 17/10/2003
Prix : 45,18 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 69 684
Nombre de boites vendues en 2013 : 67 305
Nombre de boites vendues en 2014 : 100 183
Nombre de boites vendues en 2015 : 95 521
Nombre de boites vendues en 2016 : 76 626
Montant remboursé en 2012 : 6 554 449 €
Montant remboursé en 2013 : 6 356 925 €
Montant remboursé en 2014 : 9 469 741 €
Montant remboursé en 2015 : 8 887 177 €
Montant remboursé en 2016 : 6 045 460 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 22/07/2015)
Le service médical rendu par STALEVO reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 11/02/2004)
STALEVO n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l’association libre lévodopa/IDDC + entacapone.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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