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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre S retour Stablon
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Guide Médicaments



Stablon 12,5 mg, comprimé enrobé

Fiche d'identité

Stablon 12,5 mg, comprimé enrobé


Type de spécialité : Autres antidépresseurs (Psychoanaleptiques)
Laboratoire : Les Laboratoires Servier
Forme : comprimé enrobé
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Date de commercialisation : 06/02/1987
Prix : 6,25 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 0
Nombre de boites vendues en 2013 : 262 028
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 003 488
Nombre de boites vendues en 2015 : 764 726
Nombre de boites vendues en 2016 : 398 371
Montant remboursé en 2012 : 0 €
Montant remboursé en 2013 : 1 870 218 €
Montant remboursé en 2014 : 7 094 314 €
Montant remboursé en 2015 : 5 117 365 €
Montant remboursé en 2016 : 2 325 407 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 20/02/2013)
Le service médical rendu par STABLON est important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 20/02/2013)
Il s’agit d’un nouveau conditionnement qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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