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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre S retour Speciafoldine
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Guide Médicaments



Speciafoldine 0,4 mg, comprimé

Fiche d'identité

Speciafoldine 0,4 mg, comprimé


Type de spécialité : Autres produits Anti-Anemiques, acide folique et acide Folinique inclus (Préparations antianémiques)
Laboratoire : Merus Labs Luxco Ii Luxembourg
Forme : comprimé
Présentation : plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Date de commercialisation : 24/02/2003
Prix : 2,70 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 355 898
Nombre de boites vendues en 2013 : 292 386
Nombre de boites vendues en 2014 : 339 309
Nombre de boites vendues en 2015 : 283 402
Nombre de boites vendues en 2016 : 222 907
Montant remboursé en 2012 : 894 151 €
Montant remboursé en 2013 : 737 596 €
Montant remboursé en 2014 : 870 550 €
Montant remboursé en 2015 : 575 774 €
Montant remboursé en 2016 : 408 542 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 09/01/2013)
Le service médical rendu par les spécialités SPECIAFOLDINE reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique majeur (date de l'avis 07/05/2003)
SPECIAFOLDINE 0,4 mg partage l'amélioration du service médical rendu de niveau I de ACIDE FOLIQUE CCD.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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