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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre S retour Somavert
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Guide Médicaments



Somavert 20 mg, poudre et solvant pour solution injectable

Fiche d'identité

Somavert 20 mg, poudre et solvant pour solution injectable


Type de spécialité : Antihormones de croissance (Hormones hypophysaires,hypothalamiques et analogues)
Laboratoire : Pfizer Europe Ma Eeig Belgique
Forme : poudre et solvant pour solution injectable
Présentation : 30 flacon(s) en verre - 30 seringue(s) préremplie(s) en verre
Date de commercialisation : 13/11/2002
Prix : 3,323,93 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 2 248
Nombre de boites vendues en 2013 : 2 412
Nombre de boites vendues en 2014 : 3 286
Nombre de boites vendues en 2015 : 3 421
Nombre de boites vendues en 2016 : 3 317
Montant remboursé en 2012 : 9 967 912 €
Montant remboursé en 2013 : 10 289 336 €
Montant remboursé en 2014 : 13 872 409 €
Montant remboursé en 2015 : 13 957 698 €
Montant remboursé en 2016 : 13 077 939 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 05/03/2014)
Le service médical rendu par SOMAVERT est modéré dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique mineur (date de l'avis 15/05/2013)
SOMAVERT conserve une Amélioration du Service Médical Rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge des patients acromégales ayant eu une réponse insuffisante à la chirurgie et/ou la radiothérapie et chez lesquels un traitement médical approprié par les analogues de la somatostatine n’a pas normalisé les concentrations en IGF-1 ou n’a pas été toléré.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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