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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre S retour Solian
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Guide Médicaments



Solian 200 mg, comprimé sécable

Fiche d'identité

Solian 200 mg, comprimé sécable


Type de spécialité : Antipsychotiques atypiques (Psycholeptiques)
Laboratoire : Sanofi Aventis France
Forme : comprimé sécable
Présentation : plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Date de commercialisation : 20/01/1986
Prix : 36,22 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 40 087
Nombre de boites vendues en 2013 : 28 939
Nombre de boites vendues en 2014 : 32 601
Nombre de boites vendues en 2015 : 28 221
Nombre de boites vendues en 2016 : 26 505
Montant remboursé en 2012 : 1 855 154 €
Montant remboursé en 2013 : 1 333 996 €
Montant remboursé en 2014 : 1 334 781 €
Montant remboursé en 2015 : 1 117 266 €
Montant remboursé en 2016 : 1 041 894 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 14/12/2016)
Le service médical rendu par SOLIAN reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique modéré (date de l'avis 30/11/2011)
SOLIAN comme tous les autres antipsychotiques (y compris les antipsychotiques de première génération) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge de la schizophrénie.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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