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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Singulair 10 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Singulair 10 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Antiasthmatiques antagonistes des Leucotrienes, systémiques (Médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes)
Laboratoire : Organon France
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) polyamide PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) (avec ou sans indication des jours)
Date de commercialisation : 20/03/1998
Prix : 9,32 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 2 807 406
Nombre de boites vendues en 2013 : 960 544
Nombre de boites vendues en 2014 : 587 029
Nombre de boites vendues en 2015 : 527 932
Nombre de boites vendues en 2016 : 504 626
Montant remboursé en 2012 : 74 776 397 €
Montant remboursé en 2013 : 23 643 509 €
Montant remboursé en 2014 : 12 750 507 €
Montant remboursé en 2015 : 10 963 231 €
Montant remboursé en 2016 : 9 166 781 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu faible (date de l'avis 21/10/2015)
Le service médical rendu par SINGULAIR 4 mg, comprimé à croquer et granulé, est faible chez l’enfant de 6 à 24 mois dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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