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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre S retour Silodyx
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Guide Médicaments



Silodyx 8 mg, gélule

Fiche d'identité

Silodyx 8 mg, gélule


Type de spécialité : Alpha-Bloquants pour l'hypertrophie bénigne de la prostate (Médicaments urologiques)
Laboratoire : Recordati Ireland
Forme : gélule
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Date de commercialisation : 29/01/2010
Prix : 6,99 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 136 103
Nombre de boites vendues en 2013 : 193 787
Nombre de boites vendues en 2014 : 392 630
Nombre de boites vendues en 2015 : 481 426
Nombre de boites vendues en 2016 : 572 253
Montant remboursé en 2012 : 764 513 €
Montant remboursé en 2013 : 1 102 431 €
Montant remboursé en 2014 : 2 342 582 €
Montant remboursé en 2015 : 2 711 872 €
Montant remboursé en 2016 : 3 180 056 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 21/10/2015)
Le service médical rendu par SILODYX 4 mg et 8 mg, gélules reste modéré dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 19/05/2010)
SILODYX 4 mg et 8 mg n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités à base de tamsulosine 0,4 mg.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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