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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Signifor 0,9 mg, solution injectable

Fiche d'identité

Signifor 0,9 mg, solution injectable


Type de spécialité : Antihormones de croissance (Hormones hypophysaires,hypothalamiques et analogues)
Laboratoire : Novartis Europharm Royaume-Uni
Forme : solution injectable
Présentation : 60 ampoule(s) en verre de 1 ml
Date de commercialisation : 24/04/2012
Prix : 3,982,36 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 0
Nombre de boites vendues en 2013 : 26
Nombre de boites vendues en 2014 : 57
Nombre de boites vendues en 2015 : 115
Nombre de boites vendues en 2016 : 158
Montant remboursé en 2012 : 0 €
Montant remboursé en 2013 : 107 345 €
Montant remboursé en 2014 : 235 095 €
Montant remboursé en 2015 : 457 976 €
Montant remboursé en 2016 : 629 175 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 20/02/2019)
Le service médical rendu par SIGNIFOR 0,3 mg, 0,6 mg et 0,9 mg solution injectable reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique mineur (date de l'avis 18/07/2012)
La Commission de la Transparence attribue à SIGNIFOR une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR de niveau IV) dans la prise en charge de la maladie de Cushing chez les patients adultes pour lesquels la chirurgie n'est pas envisageable ou en cas d'échec de la chirurgie, par rapport à la stratégie thérapeutique actuelle.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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