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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Serevent 25 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé

Fiche d'identité

Serevent 25 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé


Type de spécialité : Beta 2 stimulants d'action prolongée, à inhaler (Médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes)
Laboratoire : Glaxosmithkline
Forme : suspension pour inhalation
Présentation : 1 flacon(s) pressurisé(e)(s) aluminium de 120 dose(s) avec valve(s) doseuse(s) polypropylène
Date de commercialisation : 30/12/1991
Prix : 16,46 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 152 820
Nombre de boites vendues en 2013 : 140 216
Nombre de boites vendues en 2014 : 177 698
Nombre de boites vendues en 2015 : 165 408
Nombre de boites vendues en 2016 : 151 573
Montant remboursé en 2012 : 3 155 888 €
Montant remboursé en 2013 : 2 704 559 €
Montant remboursé en 2014 : 3 088 425 €
Montant remboursé en 2015 : 2 752 678 €
Montant remboursé en 2016 : 2 477 894 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 07/10/2015)
Le service médical rendu par SEREVENT et SEREVENT DISKUS reste important dans l'asthme et dans le traitement symptomatique de la bronchopneumopathie chronique obstructive.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique mineur (date de l'avis 07/04/2004)
Ces spécialités apportent une amélioration du service médical rendu mineure (niveau IV) en termes d’efficacité par rapport à la stratégie thérapeutique habituelle de prise en charge des patients atteints de BPCO en l’absence d’un traitement symptomatique continu et une amélioration du service médical rendu mineure (niveau IV), par rapport à l’ipratropium (ATROVENT), en termes de modalités d’emploi (diminution du nombre de prise par jour) permettant une meilleure prise en charge avec conséquences cliniques possibles.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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