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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre S retour Serecor
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Guide Médicaments



Serecor 300 mg, gélule à libération prolongée

Fiche d'identité

Serecor 300 mg, gélule à libération prolongée


Type de spécialité : Antiarythmiques (Médicaments en cardiologie)
Laboratoire : Sanofi Aventis France
Forme : gélule à libération prolongée
Présentation : plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Date de commercialisation : 20/10/1980
Prix : 15,51 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 45 326
Nombre de boites vendues en 2013 : 19 898
Nombre de boites vendues en 2014 : 12 561
Nombre de boites vendues en 2015 : 13 753
Nombre de boites vendues en 2016 : 13 930
Montant remboursé en 2012 : 535 754 €
Montant remboursé en 2013 : 238 133 €
Montant remboursé en 2014 : 154 874 €
Montant remboursé en 2015 : 163 345 €
Montant remboursé en 2016 : 167 022 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu insuffisant (date de l'avis 16/09/2020)
Le service médical rendu par SERECOR (hydroquinidine) est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale au regard des alternatives disponibles :
- dans la prévention des récidives de tachycardies supraventriculaires documentées lorsque la nécessité d'un traitement est établie et en l'absence d'altération de la fonction ventriculaire gauche,
- dans les autres situations de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) dans le traitement des troubles du rythme ventriculaires,
- dans les autres situations de cette indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) dans la prévention des chocs chez les patients porteurs d’un défibrillateur.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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