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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Scemblix 40 mg, comprimés pelliculés

Fiche d'identité

Scemblix 40 mg, comprimés pelliculés


Laboratoire : Novartis Europharm Irlande
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 60 comprimés
Date de commercialisation : 25/08/2022
Prix : 4,695,73 euros
Taux de remboursement : 100 %

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 22/04/2026)
Le service médical rendu par SCEMBLIX (asciminib) 20 et 40 mg, comprimés pelliculés, est important dans le traitement des patients adultes atteints d’une leucémie myéloïde chronique chromosome Philadelphie positive en phase chronique (LMC-PC Ph+) nouvellement diagnostiqués. ;

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique mineur (date de l'avis 22/04/2026)
Compte tenu :
• de la démonstration d’une supériorité de l’asciminib par rapport à l’imatinib sur la réponse moléculaire majeure (RMM) chez des patients nouvellement diagnostiqués, à 48 et à 96 semaines de traitement, malgré un critère de jugement principal intermédiaire biologique sans démonstration d’un bénéfice clinique en mortalité .
• de l’absence de démonstration d’un bénéfice de l’asciminib vis-à-vis des ITK de 2ème génération (nilotinib, bosutinib, dasatinib) à 48 semaines, ces derniers ayant été intégrés sans distinction avec l’imatinib dans le groupe comparateur dans l’étude ASC4FIRST, et la comparaison asciminib versus nilotinib n’ayant été réalisée que de manière exploratoire dans l’étude ASC4START .
• du profil de tolérance générale, plus favorable par rapport à l’imatinib et aux ITK de 2e génération malgré l’absence de démonstration robuste d’une supériorité sur les arrêts de traitement liés à un effet indésirable, du fait du schéma en ouvert et de l’absence de critères objectifs pré-spécifiés d’arrêt du traitement .
• de l’absence de données à long terme sur l’efficacité et la tolérance .
la Commission de la transparence considère que SCEMBLIX (asciminib) 20 et 40 mg, comprimés pelliculés, apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans le traitement des patients atteints de LMC PC Ph+, nouvellement diagnostiqués.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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