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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre S retour Salbutamol
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Guide Médicaments



Salbutamol Teva 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé

Fiche d'identité

Salbutamol Teva 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé


Type de spécialité : Beta 2 stimulants d'action Breve, à inhaler (Médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes)
Laboratoire : Teva Sante
Forme : suspension pour inhalation
Présentation : 1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium avec valve doseuse avec embout buccal de 200 dose(s)
Date de commercialisation : 13/03/1996
Prix : 3,58 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 397 642
Nombre de boites vendues en 2013 : 356 573
Nombre de boites vendues en 2014 : 311 732
Nombre de boites vendues en 2015 : 298 744
Nombre de boites vendues en 2016 : 311 714
Montant remboursé en 2012 : 1 423 809 €
Montant remboursé en 2013 : 1 282 064 €
Montant remboursé en 2014 : 1 130 025 €
Montant remboursé en 2015 : 917 167 €
Montant remboursé en 2016 : 896 298 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 23/09/2015)
Le service médical rendu par AIROMIR AUTOHALER et SALBUTAMOL TEVA reste important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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