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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre R retour Rulid
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Guide Médicaments



Rulid 50 mg, comprimé sécable pour suspension buvable

Fiche d'identité

Rulid 50 mg, comprimé sécable pour suspension buvable


Type de spécialité : Macrolides et apparentés (Antibacteriens à usage systémique)
Laboratoire : Sanofi Aventis France
Forme : comprimé sécable pour suspension buvable
Présentation : plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Date de commercialisation : 04/09/1995
Prix : 4,63 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 42 689
Nombre de boites vendues en 2013 : 40 355
Nombre de boites vendues en 2014 : 56 514
Nombre de boites vendues en 2015 : 57 569
Nombre de boites vendues en 2016 : 60 749
Montant remboursé en 2012 : 165 678 €
Montant remboursé en 2013 : 155 059 €
Montant remboursé en 2014 : 221 483 €
Montant remboursé en 2015 : 196 247 €
Montant remboursé en 2016 : 195 127 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 19/10/2016)
Le service médical rendu par les spécialités RULID reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*), sauf dans les indications « sinusites aiguës » et « surinfections des bronchites aiguës » où il reste insuffisant.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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