Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Rinoclenil 100 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

Fiche d'identité

Rinoclenil 100 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

Type de spécialité : Corticoïdes sans anti-infectieux à usage nasal (Préparations nasales)

Laboratoire : Chiesi

Forme : suspension pour pulvérisation

Présentation : 1 flacon(s) pulvérisateur(s) polytéréphtalate (PET) de 120 doses avec pompe(s) doseuse(s) avec embout(s) nasal(aux)

Date de commercialisation : 31/05/2006

Prix : 7,15 euros

Taux de remboursement : 30%

Nombre de boites vendues en 2012 : 152 311

Nombre de boites vendues en 2013 : 397 674

Nombre de boites vendues en 2014 : 804 416

Nombre de boites vendues en 2015 : 1 091 677

Nombre de boites vendues en 2016 : 1 487 603

Montant remboursé en 2012 : 401 245 €

Montant remboursé en 2013 : 1 051 414 €

Montant remboursé en 2014 : 2 183 184 €

Montant remboursé en 2015 : 2 672 822 €

Montant remboursé en 2016 : 3 499 205 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 12/12/2018)
Le service médical rendu par RINOCLENIL reste modéré dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 10/12/2008)
RINOCLENIL, suspension pour pulvérisation nasale, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres corticoïdes locaux administrés par voie intra-nasale.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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