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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre R retour Riamet
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Guide Médicaments



Riamet 20 mg/120 mg, comprimé

Fiche d'identité

Riamet 20 mg/120 mg, comprimé


Type de spécialité : Antipaludeens, Plusieurs substances actives (Antiprotozoaires)
Laboratoire : Novartis Pharma
Forme : comprimé
Présentation : 4 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 6 comprimé(s)
Date de commercialisation : 23/04/2001
Prix : 33,19 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2014 : 138
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 144
Nombre de boites vendues en 2016 : 2 580
Montant remboursé en 2014 : 3 675 €
Montant remboursé en 2015 : 28 924 €
Montant remboursé en 2016 : 69 307 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 17/04/2019)
Le service médical rendu par RIAMET reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique mineur (date de l'avis 19/02/2014)
Compte tenu de son efficacité dans le traitement de l’accès palustre simple, notamment en cas de souches multirésistantes, et d’un moindre risque de développement de résistance avec les combinaisons à base de dérivés d’artémisinine par rapport aux monothérapies classiques en particulier chez l’enfant et en zone d’endémie palustre (notamment en Guyane et Mayotte), la spécialité RIAMET, au même titre que la spécialité EURARTESIM, apporte une Amélioration de Service Médical Rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge de l’accès palustre non compliqué à Plasmodium falciparum.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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