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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre R retour Rhophylac
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Guide Médicaments



Rhophylac 300 microgrammes/2 ml, solution injectable en seringue préremplie

Fiche d'identité

Rhophylac 300 microgrammes/2 ml, solution injectable en seringue préremplie


Type de spécialité : Autres Immunoglobulines Specifiques (Immunserums et Immunoglobulines)
Laboratoire : Csl Behring Allemagne
Forme : solution injectable
Présentation : 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2 ml
Date de commercialisation : 15/06/2004
Prix : 78,44 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 57 418
Nombre de boites vendues en 2013 : 59 645
Nombre de boites vendues en 2014 : 72 174
Nombre de boites vendues en 2015 : 73 281
Nombre de boites vendues en 2016 : 73 020
Montant remboursé en 2012 : 4 832 683 €
Montant remboursé en 2013 : 5 011 771 €
Montant remboursé en 2014 : 6 099 740 €
Montant remboursé en 2015 : 6 071 906 €
Montant remboursé en 2016 : 6 025 572 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 03/02/2016)
Le service médical rendu par RHOPHYLAC reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique important (date de l'avis 27/10/2004)
Dans la prévention anté-natale de l'allo-immunisation, RHOPHYLAC apporte une amélioration du service médical rendu importante (niveau II) par rapport à l'absence de prise en charge.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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