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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Requip Lp 8 mg, comprimé à libération prolongée

Fiche d'identité

Requip Lp 8 mg, comprimé à libération prolongée


Type de spécialité : Antiparkinsonien (Antiparkinsoniens)
Laboratoire : Glaxosmithkline
Forme : comprimé à libération prolongée
Présentation : plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium papier de 28 comprimé(s) avec sécurité enfant
Date de commercialisation : 28/03/2007
Prix : 23,52 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 99 674
Nombre de boites vendues en 2013 : 80 558
Nombre de boites vendues en 2014 : 107 830
Nombre de boites vendues en 2015 : 75 115
Nombre de boites vendues en 2016 : 74 302
Montant remboursé en 2012 : 5 352 006 €
Montant remboursé en 2013 : 4 196 099 €
Montant remboursé en 2014 : 4 847 134 €
Montant remboursé en 2015 : 1 977 195 €
Montant remboursé en 2016 : 1 937 215 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 20/05/2015)
Le service médical rendu par REQUIP et REQUIP LP reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique mineur (date de l'avis 18/03/2009)
REQUIP LP apporte une amélioration du service médical rendu mineure (de niveau IV) par rapport à REQUIP à libération immédiate en termes d'efficacité (démontrée sur la réduction du temps « off » d'au moins 20% à 6 mois) chez les patients non contrôlés par L-dopa dans l'indication en association à la lévodopa en cours d'évolution de la maladie lorsque l'effet de la dopathérapie s'épuise ou devient inconstant.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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