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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre R retour Renvela
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Guide Médicaments



Renvela 800 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Renvela 800 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Médicaments de l'Hyperkaliemie et de l'Hyperphosphatemie (Tous autres médicaments)
Laboratoire : Genzyme Europe Pays Bas
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s)
Date de commercialisation : 10/06/2009
Prix : 67,67 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 16 324
Nombre de boites vendues en 2013 : 23 475
Nombre de boites vendues en 2014 : 36 430
Nombre de boites vendues en 2015 : 39 554
Nombre de boites vendues en 2016 : 33 488
Montant remboursé en 2012 : 3 063 656 €
Montant remboursé en 2013 : 4 415 200 €
Montant remboursé en 2014 : 6 918 797 €
Montant remboursé en 2015 : 6 908 367 €
Montant remboursé en 2016 : 5 058 316 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 20/07/2016)
Le service médical rendu par RENVELA reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 21/10/2009)
RENVELA (carbonate de sevelamer) n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des patients insuffisants rénaux chroniques : - hémodialysés ou en dialyse péritonéale avec hyperphophorémie, - non dialysés avec une hyperphophorémie supérieure ou égale à 1,78 mmol/l (55 mg/l).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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