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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Recivit 133 microgrammes, comprimé sublingual

Fiche d'identité

Recivit 133 microgrammes, comprimé sublingual


Type de spécialité : Narcotiques (Analgésiques)
Laboratoire : Laboratoires Grunenthal
Forme : comprimé
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium polytéréphtalate (PET) avec fermeture de sécurité enfant de 15 comprimé(s)
Date de commercialisation : 27/01/2014
Prix : 77,89 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2014 : 336
Nombre de boites vendues en 2015 : 2 290
Nombre de boites vendues en 2016 : 2 390
Montant remboursé en 2014 : 19 084 €
Montant remboursé en 2015 : 158 587 €
Montant remboursé en 2016 : 165 939 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 19/03/2014)
Le service médical rendu par RECIVIT est important dans l'indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 19/03/2014)
RECIVIT n’apporte pas d’amélioration du service rendu (ASMR V, inexistante) dans la stratégie thérapeutique.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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