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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre R retour Rebetol
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Guide Médicaments



Rebetol 40 mg/ml, solution buvable

Fiche d'identité

Rebetol 40 mg/ml, solution buvable


Type de spécialité : Médicaments contre l'hépatite virale (Antiviraux à usage systémique)
Laboratoire : Merck Sharp Dohme Pays-Bas
Forme : solution buvable
Présentation : 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 100 ml avec fermeture de sécurité enfant avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polystyrène
Date de commercialisation : 25/01/2005
Prix : 87,90 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 105
Nombre de boites vendues en 2013 : 83
Nombre de boites vendues en 2014 : 37
Nombre de boites vendues en 2015 : 49
Nombre de boites vendues en 2016 : 32
Montant remboursé en 2012 : 9 208 €
Montant remboursé en 2013 : 7 363 €
Montant remboursé en 2014 : 3 119 €
Montant remboursé en 2015 : 4 576 €
Montant remboursé en 2016 : 2 947 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 22/07/2015)
Le service médical rendu par REBETOL reste important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

Commentaires sans chiffrage de l'ASMR (date de l'avis 06/04/2011)
Dans le traitement des enfants âgés de 3 ans et plus et des adolescents atteints d'hépatite C chronique non préalablement traités, REBETOL, en association avec le peginterféron alfa-2b, conserve l'intérêt reconnu par la Commission à son utilisation chez l'adulte par rapport à la bithérapie interféron alfa 2b non pégylé/ribavirine (avis de la Commission du 11 juillet 2001). Cependant, la Commission rappelle que le bénéfice attendu du traitement doit être attentivement évalué au regard des données de sécurité issues des études cliniques réalisées chez les enfants et les adolescents et que la décision de traiter doit être prise au cas par cas.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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