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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Qvar Autohaler 100 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé

Fiche d'identité

Qvar Autohaler 100 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé


Type de spécialité : Corticoïdes, à inhaler (Médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes)
Laboratoire : Teva Sante
Forme : solution pour inhalation
Présentation : 1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium avec embout buccal avec valve doseuse de 200 dose(s)
Date de commercialisation : 28/06/1999
Prix : 20,92 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 489 571
Nombre de boites vendues en 2013 : 478 968
Nombre de boites vendues en 2014 : 607 811
Nombre de boites vendues en 2015 : 618 405
Nombre de boites vendues en 2016 : 575 502
Montant remboursé en 2012 : 12 646 830 €
Montant remboursé en 2013 : 11 715 792 €
Montant remboursé en 2014 : 13 236 519 €
Montant remboursé en 2015 : 11 859 895 €
Montant remboursé en 2016 : 10 900 313 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 12/06/2019)
" Le service médical rendu par :
- BECLOMETASONE TEVA 50 µg et 250 µg/dose, solutions pour inhalation en flacon pressurisé,
- ECOBEC 250 µg /dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé,
- QVARSPRAY 100 µg /dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé,
- QVAR AUTOHALER 100 µg/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé,
reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*). "

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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