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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre P retour Pulmicort
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Guide Médicaments



Pulmicort Turbuhaler 400 microgrammes/dose, poudre pour inhalation

Fiche d'identité

Pulmicort Turbuhaler 400 microgrammes/dose, poudre pour inhalation


Type de spécialité : Corticoïdes, à inhaler (Médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes)
Laboratoire : Astrazeneca
Forme : poudre pour inhalation
Présentation : 1 inhalateur(s) multidose(s) polyéthylène de 100 dose(s) avec embout(s) buccal(aux) polyéthylène polypropylène
Date de commercialisation : 01/10/1990
Prix : 18,48 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 248 235
Nombre de boites vendues en 2013 : 242 446
Nombre de boites vendues en 2014 : 310 332
Nombre de boites vendues en 2015 : 296 585
Nombre de boites vendues en 2016 : 281 228
Montant remboursé en 2012 : 7 351 715 €
Montant remboursé en 2013 : 6 636 254 €
Montant remboursé en 2014 : 7 463 090 €
Montant remboursé en 2015 : 6 872 885 €
Montant remboursé en 2016 : 6 433 079 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 16/09/2015)
Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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