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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre P retour Pulmicort
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Guide Médicaments



Pulmicort Turbuhaler 100 microgrammes/dose, poudre pour inhalation

Fiche d'identité

Pulmicort Turbuhaler 100 microgrammes/dose, poudre pour inhalation


Type de spécialité : Corticoïdes, à inhaler (Médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes)
Laboratoire : Astrazeneca
Forme : poudre pour inhalation
Présentation : 1 inhalateur(s) multidose(s) polyéthylène de 200 dose(s) avec embout(s) buccal(aux) polyéthylène polypropylène
Date de commercialisation : 22/10/1993
Prix : 15,39 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 9 649
Nombre de boites vendues en 2013 : 9 147
Nombre de boites vendues en 2014 : 12 367
Nombre de boites vendues en 2015 : 11 995
Nombre de boites vendues en 2016 : 12 227
Montant remboursé en 2012 : 156 501 €
Montant remboursé en 2013 : 134 738 €
Montant remboursé en 2014 : 161 721 €
Montant remboursé en 2015 : 147 853 €
Montant remboursé en 2016 : 148 861 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 16/09/2015)
Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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