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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Pulmicort 0,50 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

Fiche d'identité

Pulmicort 0,50 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose


Type de spécialité : Corticoïdes, à inhaler (Médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes)
Laboratoire : Astrazeneca
Forme : suspension pour inhalation par nébuliseur
Présentation : 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 2 ml
Date de commercialisation : 16/05/1994
Prix : 17,08 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 73 825
Nombre de boites vendues en 2013 : 50 833
Nombre de boites vendues en 2014 : 53 601
Nombre de boites vendues en 2015 : 46 971
Nombre de boites vendues en 2016 : 38 340
Montant remboursé en 2012 : 1 586 055 €
Montant remboursé en 2013 : 1 112 402 €
Montant remboursé en 2014 : 1 161 414 €
Montant remboursé en 2015 : 758 530 €
Montant remboursé en 2016 : 612 397 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 11/12/2019)
Le service médical rendu par PUMICORT est important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 11/12/2019)
Ces spécialités n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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