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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Provames 2 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Provames 2 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Estrogenes, G03a, G03e et G03f exclus (Hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale)
Laboratoire : Merus Labs Luxco Ii Luxembourg
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)
Date de commercialisation : 16/05/1994
Prix : 1,74 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 248 842
Nombre de boites vendues en 2013 : 253 849
Nombre de boites vendues en 2014 : 342 238
Nombre de boites vendues en 2015 : 351 723
Nombre de boites vendues en 2016 : 379 362
Montant remboursé en 2012 : 428 641 €
Montant remboursé en 2013 : 446 126 €
Montant remboursé en 2014 : 603 080 €
Montant remboursé en 2015 : 434 418 €
Montant remboursé en 2016 : 432 494 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 21/09/2016)
Le service médical rendu par les spécialités PROVAMES 1 mg et PROVAMES 2 mg dans le traitement hormonal substitutif (THS) des symptômes de déficit en estrogènes chez les femmes ménopausées reste important chez les patientes dont les troubles du climatère sont ressentis comme suffisamment gênant pour altérer leur qualité de vie, lorsque ces spécialités sont utilisées selon les préconisations de la Commission.

Le service médical rendu par la spécialité PROVAMES 2 mg reste important dans la prévention de l'ostéoporose post-ménopausique chez les femmes ayant un risque accru de fracture ostéoporotique et présentant une intolérance ou une contre-indication aux autres traitements indiqués dans la prévention de l'ostéoporose en cas de troubles du climatère et de ménopause récente, après une fracture mineure ou s’il existe un T-score bas, lorsque ces spécialités sont utilisées selon les préconisations de la Commission.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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