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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Provames 1 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Provames 1 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Estrogenes, G03a, G03e et G03f exclus (Hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale)
Laboratoire : Merus Labs Luxco Ii Luxembourg
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 30/04/1998
Prix : 1,74 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 151 849
Nombre de boites vendues en 2013 : 141 802
Nombre de boites vendues en 2014 : 179 937
Nombre de boites vendues en 2015 : 168 442
Nombre de boites vendues en 2016 : 198 725
Montant remboursé en 2012 : 251 627 €
Montant remboursé en 2013 : 239 177 €
Montant remboursé en 2014 : 306 293 €
Montant remboursé en 2015 : 198 317 €
Montant remboursé en 2016 : 216 279 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 21/09/2016)
Le service médical rendu par les spécialités PROVAMES 1 mg et PROVAMES 2 mg dans le traitement hormonal substitutif (THS) des symptômes de déficit en estrogènes chez les femmes ménopausées reste important chez les patientes dont les troubles du climatère sont ressentis comme suffisamment gênant pour altérer leur qualité de vie, lorsque ces spécialités sont utilisées selon les préconisations de la Commission.

Le service médical rendu par la spécialité PROVAMES 2 mg reste important dans la prévention de l'ostéoporose post-ménopausique chez les femmes ayant un risque accru de fracture ostéoporotique et présentant une intolérance ou une contre-indication aux autres traitements indiqués dans la prévention de l'ostéoporose en cas de troubles du climatère et de ménopause récente, après une fracture mineure ou s’il existe un T-score bas, lorsque ces spécialités sont utilisées selon les préconisations de la Commission.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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