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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Prothiaden 25 mg, gélule

Fiche d'identité

Prothiaden 25 mg, gélule


Type de spécialité : Autres antidépresseurs (Psychoanaleptiques)
Laboratoire : Teofarma
Forme : gélule
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Date de commercialisation : 27/07/1988
Prix : 4,73 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 105 930
Nombre de boites vendues en 2013 : 102 055
Nombre de boites vendues en 2014 : 129 459
Nombre de boites vendues en 2015 : 122 883
Nombre de boites vendues en 2016 : 114 489
Montant remboursé en 2012 : 489 776 €
Montant remboursé en 2013 : 471 899 €
Montant remboursé en 2014 : 597 191 €
Montant remboursé en 2015 : 495 272 €
Montant remboursé en 2016 : 436 296 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 20/07/2016)
Le service médical rendu par PROTHIADEN reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 22/12/2004)
Absence d'améliorartion du service médical rendu.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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