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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Prohance 0,5 mmol/ml, solution injectable

Fiche d'identité

Prohance 0,5 mmol/ml, solution injectable


Type de spécialité : Produits pour Irm (Produits de contraste)
Laboratoire : Bracco Imaging France
Forme : solution injectable
Présentation : 1 flacon(s) en verre de 5 ml
Date de commercialisation : 15/12/1994
Prix : 19,81 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 153
Nombre de boites vendues en 2013 : 155
Nombre de boites vendues en 2014 : 219
Nombre de boites vendues en 2015 : 205
Nombre de boites vendues en 2016 : 133
Montant remboursé en 2012 : 2 897 €
Montant remboursé en 2013 : 3 057 €
Montant remboursé en 2014 : 4 180 €
Montant remboursé en 2015 : 3 820 €
Montant remboursé en 2016 : 2 463 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 25/07/2018)
La Commission considère que le service médical rendu par les spécialités PROHANCE reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique mineur (date de l'avis 25/07/2018)
La Commission considère que PROHANCE, comme DOTAREM et GADOVIST, apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie diagnostique.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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