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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Prograf 1 mg, gélule

Fiche d'identité

Prograf 1 mg, gélule


Type de spécialité : Immunosuppresseur (Immunosuppresseurs)
Laboratoire : Astellas Pharma
Forme : gélule
Présentation : 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s) suremballée(s)/surpochée(s)
Date de commercialisation : 21/08/1995
Prix : 102,34 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 303 801
Nombre de boites vendues en 2013 : 304 031
Nombre de boites vendues en 2014 : 381 747
Nombre de boites vendues en 2015 : 391 700
Nombre de boites vendues en 2016 : 382 325
Montant remboursé en 2012 : 38 486 222 €
Montant remboursé en 2013 : 37 124 356 €
Montant remboursé en 2014 : 43 260 683 €
Montant remboursé en 2015 : 41 106 123 €
Montant remboursé en 2016 : 39 692 569 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 15/05/2019)
Le service médical rendu par PROGRAF, ADVAGRAF et MODIGRAF reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique modéré (date de l'avis 09/05/2007)
Dans cette nouvelle indication et situation thérapeutique, les spécialités PROGRAF apportent une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III), en termes d'efficacité et de tolérance, par rapport à la ciclosporine.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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