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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Previscan 20 mg, comprimé quadrisécable

Fiche d'identité

Previscan 20 mg, comprimé quadrisécable


Type de spécialité : Antivitamines K (Antithrombotiques)
Laboratoire : Merck Sante
Forme : comprimé quadrisécable
Présentation : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 12/10/1988
Prix : 2,97 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 6 406 742
Nombre de boites vendues en 2013 : 5 814 163
Nombre de boites vendues en 2014 : 8 396 858
Nombre de boites vendues en 2015 : 8 029 084
Nombre de boites vendues en 2016 : 7 403 106
Montant remboursé en 2012 : 22 762 612 €
Montant remboursé en 2013 : 20 837 510 €
Montant remboursé en 2014 : 30 174 293 €
Montant remboursé en 2015 : 23 222 269 €
Montant remboursé en 2016 : 19 452 464 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 20/02/2019)
Le service médical rendu par PREVISCAN est modéré dans les indications de l'AMM désormais restreintes aux seuls renouvellements d'un traitement équilibré par fluindione.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 24/01/2018)
Au regard des données disponibles, la Commission considère que PREVISCAN n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) :
- dans la stratégie thérapeutique de prévention des complications thromboemboliques en rapport avec une FANV qui comprend les AVK et les anticoagulants non-AVK,
- dans la stratégie thérapeutique de traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l’embolie pulmonaire (EP) et la prévention de la récidive de TVP et d’EP chez l’adulte, qui comprend les AVK et les anticoagulants oraux non-AVK.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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