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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre P retour Picoprep
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Guide Médicaments



Picoprep, poudre pour solution buvable

Fiche d'identité

Picoprep, poudre pour solution buvable


Type de spécialité : Laxatifs stimulants (Laxatifs)
Laboratoire : Ferring France
Forme : poudre pour solution buvable
Présentation : 2 sachet(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium résine(s) de 16,1 g avec cuillère-mesure
Date de commercialisation : 15/09/2010
Prix : 7,62 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 80 154
Nombre de boites vendues en 2013 : 92 377
Nombre de boites vendues en 2014 : 144 134
Nombre de boites vendues en 2015 : 171 458
Nombre de boites vendues en 2016 : 151 972
Montant remboursé en 2012 : 549 230 €
Montant remboursé en 2013 : 632 042 €
Montant remboursé en 2014 : 991 230 €
Montant remboursé en 2015 : 1 085 201 €
Montant remboursé en 2016 : 935 618 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 25/11/2015)
Le service médical rendu par PICOPREP reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 15/12/2010)
PICOPREP n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu pour la réalisation d'une endoscopie digestive (ASMR V) par rapport aux autres préparations coliques.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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