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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre P retour Phosphosorb
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Phosphosorb 660 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Phosphosorb 660 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Calcium (Suppléments minéraux)
Laboratoire : Fresenius Medical Care Nephrologica Deutschland
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Date de commercialisation : 07/09/2007
Prix : 23,32 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 13 383
Nombre de boites vendues en 2013 : 17 806
Nombre de boites vendues en 2014 : 26 472
Nombre de boites vendues en 2015 : 30 654
Nombre de boites vendues en 2016 : 29 920
Montant remboursé en 2012 : 522 875 €
Montant remboursé en 2013 : 695 738 €
Montant remboursé en 2014 : 1 035 397 €
Montant remboursé en 2015 : 1 054 339 €
Montant remboursé en 2016 : 773 458 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 02/03/2016)
Le service médical rendu par PHOSPHOSORB 660 mg, comprimé pelliculé reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 22/07/2009)
PHOSPHOSORB (acétate de calcium) n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des patients insuffisants rénaux chroniques dialysés avec hyperphophorémie.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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