Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Phocytan 0,66 mmol/ml, solution à diluer pour perfusion

Fiche d'identité

Phocytan 0,66 mmol/ml, solution à diluer pour perfusion

Type de spécialité : Solutions d'Electrolytes 20ml (Substituts du Sang et solutions de perfusion)

Laboratoire : Aguettant

Forme : solution à diluer pour perfusion

Présentation : 10 ampoule(s) polypropylène de 10 ml

Date de commercialisation : 12/03/2012

Prix : 35,87 euros

Taux de remboursement : 65%

Nombre de boites vendues en 2012 : 0

Nombre de boites vendues en 2013 : 1 224

Nombre de boites vendues en 2014 : 16 114

Nombre de boites vendues en 2015 : 20 277

Nombre de boites vendues en 2016 : 22 089

Montant remboursé en 2012 : 0 €

Montant remboursé en 2013 : 44 597 €

Montant remboursé en 2014 : 593 725 €

Montant remboursé en 2015 : 726 854 €

Montant remboursé en 2016 : 783 862 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 05/12/2018)
Le service médical rendu par PHOCYTAN reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 20/03/2013)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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