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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Permixon 160 mg, gélule

Fiche d'identité

Permixon 160 mg, gélule


Type de spécialité : Autres médicaments pour l'hypertrophie bénigne de la prostate (Médicaments urologiques)
Laboratoire : Pierre Fabre Medicament
Forme : gélule
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 gélule(s)
Date de commercialisation : 14/01/1992
Prix : 15,25 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 1 213 073
Nombre de boites vendues en 2013 : 1 150 741
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 744 537
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 703 336
Nombre de boites vendues en 2016 : 1 824 036
Montant remboursé en 2012 : 12 107 937 €
Montant remboursé en 2013 : 11 489 252 €
Montant remboursé en 2014 : 17 726 540 €
Montant remboursé en 2015 : 15 675 796 €
Montant remboursé en 2016 : 16 480 111 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 18/03/2015)
Le service médical rendu par PERMIXON 160 mg, gélule reste modéré dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*), avec une durée maximale de traitement limitée à 6 mois.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 02/07/2003)
Absence d'amélioration du service médical rendu pour ce nouveau conditionnement.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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