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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre P retour Perikabiven
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Guide Médicaments



Perikabiven, émulsion pour perfusion

Fiche d'identité

Perikabiven, émulsion pour perfusion


Type de spécialité : Emulsions lipidiques en association (Substituts du Sang et solutions de perfusion)
Laboratoire : Fresenius Kabi France
Forme : solution et émulsion et solution pour perfusion
Présentation : 4 poche(s) polypropylène-co-éthylène suremballée/surpochée de 1440 ml à 3 compartiments
Date de commercialisation : 06/10/2000
Prix : 112,90 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 3 404
Nombre de boites vendues en 2013 : 3 136
Nombre de boites vendues en 2014 : 3 745
Nombre de boites vendues en 2015 : 2 727
Nombre de boites vendues en 2016 : 3 121
Montant remboursé en 2012 : 428 719 €
Montant remboursé en 2013 : 389 679 €
Montant remboursé en 2014 : 474 182 €
Montant remboursé en 2015 : 351 719 €
Montant remboursé en 2016 : 429 917 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 07/02/2018)
Le service médical rendu par KABIVEN et PERIKABIVEN reste important pour la nutrition parentérale à domicile dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) et administrées par voie centrale.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 25/06/2008)
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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