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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



 

Peridys 10 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Peridys 10 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Médicaments de la motricité digestive (Médicaments pour les troubles fonctionnels gastrointestinaux)
Laboratoire : Pierre Fabre Medicament
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s) ( abrogée le 30/03/2016)
Date de commercialisation : 17/02/1986
Nombre de boites vendues en 2012 : 53 382
Nombre de boites vendues en 2013 : 25 619
Nombre de boites vendues en 2014 : 36 936
Nombre de boites vendues en 2015 : 43 764
Nombre de boites vendues en 2016 : 30 720
Montant remboursé en 2012 : 76 171 €
Montant remboursé en 2013 : 38 429 €
Montant remboursé en 2014 : 58 500 €
Montant remboursé en 2015 : 55 631 €
Montant remboursé en 2016 : 35 500 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu faible (date de l'avis 05/10/2016)
Chez l’adulte dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) et sous réserve du respect des mesures de minimisation des risques cardio-vasculaires, le service médical rendu par les spécialités à base de dompéridone est faible.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 05/10/2016)
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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