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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre P retour Pentoflux
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Pentoflux Lp 400 mg, comprimé enrobé à libération prolongée

Fiche d'identité

Pentoflux Lp 400 mg, comprimé enrobé à libération prolongée


Type de spécialité : Vasodilatateurs cérébraux et périphériques, antagonistes du calcium exclus (Vasodilatateurs périphériques)
Laboratoire : Bouchara-Recordati
Forme : comprimé enrobé à libération prolongée
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 30/12/1991
Nombre de boites vendues en 2012 : 9 040
Nombre de boites vendues en 2013 : 19
Nombre de boites vendues en 2014 : 0
Montant remboursé en 2012 : 28 802 €
Montant remboursé en 2013 : 13 €
Montant remboursé en 2014 : 0 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu insuffisant (date de l'avis 02/11/2011)
Le service médical rendu par PENTOFLUX est insuffisant dans les indications de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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