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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Pentasa 1 g/100 ml, suspension rectale

Fiche d'identité

Pentasa 1 g/100 ml, suspension rectale


Type de spécialité : Antiinflammatoires intestinaux (Antidiarrheiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux)
Laboratoire : Ferring France
Forme : suspension
Présentation : 5 flacon(s) polyéthylène de 100 ml avec canule(s)
Date de commercialisation : 09/02/1987
Prix : 17,02 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 58 221
Nombre de boites vendues en 2013 : 55 823
Nombre de boites vendues en 2014 : 82 172
Nombre de boites vendues en 2015 : 90 611
Nombre de boites vendues en 2016 : 86 576
Montant remboursé en 2012 : 1 177 457 €
Montant remboursé en 2013 : 1 079 385 €
Montant remboursé en 2014 : 1 573 596 €
Montant remboursé en 2015 : 1 670 688 €
Montant remboursé en 2016 : 1 568 808 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 15/04/2020)
Le service médical rendu par PENTASA 1 g/100 ml, suspension rectale en boîte de 7 flacons est important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 15/04/2020)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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